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制藥廠GMP潔凈車間藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范
制藥廠GMP潔凈車間藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范 引言 為了確保制藥廠潔凈車間內(nèi)藥品生產(chǎn)的質(zhì)量與安全,遵循國際藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(Good Manufacturing Practice,GMP)的要求,特制定本規(guī)范。本規(guī)范適用于制藥廠潔凈車間內(nèi)所有藥品生產(chǎn)相關(guān)活動(dòng)。 第一章 總則 第一條 目的:通過規(guī)范制藥廠潔凈車間的生產(chǎn)活動(dòng),保證藥品質(zhì)量,防止污染,確保公眾用藥安全。 第二條 適用范圍:本規(guī)范適用于制藥廠所有潔凈車間的藥品生產(chǎn)、包裝、儲(chǔ)存和運(yùn)輸?shù)拳h(huán)節(jié)。 第二章 潔凈車間要求 第三條 潔凈度等級(jí):潔凈…
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恒溫恒濕潔凈實(shí)驗(yàn)室系統(tǒng)要求
恒溫恒濕潔凈實(shí)驗(yàn)室系統(tǒng)要求 潔凈實(shí)驗(yàn)室機(jī)組冷源選型:可選用風(fēng)冷系統(tǒng)供冷或者水冷系統(tǒng)供冷; 潔凈實(shí)驗(yàn)室凈化空調(diào)原理:氣流→初效凈化→空調(diào)→中效凈化→FFU風(fēng)機(jī)送風(fēng)管道→高效送風(fēng)口→吹入房間→帶走塵埃細(xì)菌等顆?!仫L(fēng)百葉窗→初效凈化重復(fù)以上過程,即可達(dá)到凈化目的,不同的潔凈度要求通過選擇不同的換氣氣數(shù)來實(shí)現(xiàn)。潔凈實(shí)驗(yàn)室壓力控制:采用送回比進(jìn)行壓力控制,房間安裝壓力表顯示室內(nèi)的壓力; 恒溫恒濕組合空調(diào)機(jī)組控制采用DDC可編程智能控制系統(tǒng),表冷器降溫(夏季和過渡季)表熱器升溫(冬季)或電加熱(過渡季控制…
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無塵車間檢測標(biāo)準(zhǔn)操作程序說明
無塵車間檢測標(biāo)準(zhǔn)操作程序說明 一、前言 無塵車間是高潔凈度生產(chǎn)環(huán)境,為確保產(chǎn)品質(zhì)量和生產(chǎn)安全,必須對(duì)無塵車間的潔凈度進(jìn)行定期檢測。本程序旨在規(guī)范無塵車間的檢測操作,保證檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。 二、無塵車間適用范圍 本程序適用于所有需要檢測潔凈度的無塵車間,包括但不限于電子、生物醫(yī)藥、食品加工等行業(yè)。 三、無塵車間檢測標(biāo)準(zhǔn) GB/T 16292-2008《潔凈室空氣潔凈度等級(jí)》 ISO 14644-1:2015《潔凈室和環(huán)境控制第1部分:術(shù)語和定義》 相關(guān)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和內(nèi)部企業(yè)標(biāo)準(zhǔn) 四、無塵車間檢…
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百級(jí)潔凈室的維護(hù)與管理
百級(jí)潔凈室的維護(hù)與管理 在現(xiàn)代生物醫(yī)藥、電子制造等領(lǐng)域,百級(jí)潔凈室作為生產(chǎn)和管理的重要場所,其環(huán)境的潔凈度直接影響到產(chǎn)品質(zhì)量和生產(chǎn)安全。因此,對(duì)百級(jí)潔凈室的維護(hù)與管理顯得尤為重要。以下是對(duì)百級(jí)潔凈室維護(hù)與管理的詳細(xì)介紹: 一、潔凈室環(huán)境控制 溫度與濕度控制:百級(jí)潔凈室應(yīng)保持恒定的溫度和濕度,通常溫度控制在18-25℃,相對(duì)濕度在40%-60%。使用精確的溫濕度調(diào)節(jié)系統(tǒng),確保潔凈室內(nèi)的環(huán)境穩(wěn)定。 空氣過濾:百級(jí)潔凈室的核心是空氣過濾系統(tǒng)。百級(jí)潔凈室應(yīng)定期更換高效空氣過濾器(HEPA),確??諝庵械?#8230;
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醫(yī)療器械潔凈車間等級(jí)劃分
醫(yī)療器械潔凈車間等級(jí)劃分 醫(yī)療器械作為關(guān)系到人類生命健康的重要產(chǎn)品,其生產(chǎn)環(huán)境的要求越來越高。潔凈車間是醫(yī)療器械生產(chǎn)的重要場所,其等級(jí)劃分直接影響到產(chǎn)品的質(zhì)量與安全性。本文將介紹醫(yī)療器械潔凈車間的等級(jí)劃分標(biāo)準(zhǔn)及其重要性。 潔凈車間的等級(jí)劃分標(biāo)準(zhǔn) 醫(yī)療器械潔凈車間按照潔凈度等級(jí)分為不同的級(jí)別,主要依據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》中的相關(guān)規(guī)定。以下是常見的潔凈車間等級(jí)劃分: ISO 1級(jí):相當(dāng)于每立方米空氣中含塵量不超過100個(gè)直徑大于.5微米的塵埃粒子。 ISO 2級(jí):相當(dāng)于每立方米空氣中含塵量不超過…
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百級(jí)無塵室空氣過濾與流速控制的重要性
百級(jí)無塵室空氣過濾與流速控制的重要性 隨著科技的飛速發(fā)展,半導(dǎo)體、生物制藥等領(lǐng)域?qū)ιa(chǎn)環(huán)境的潔凈度要求越來越高,百級(jí)無塵室成為了這些行業(yè)不可或缺的生產(chǎn)場所。在百級(jí)無塵室中,空氣過濾和流速控制是確保室內(nèi)潔凈度達(dá)標(biāo)的關(guān)鍵技術(shù)。本文將探討百級(jí)無塵室空氣過濾與流速控制的重要性,以及具體的實(shí)施策略。 百級(jí)無塵室空氣過濾的重要性 確保產(chǎn)品品質(zhì):高潔凈度的空氣可以有效減少塵埃、細(xì)菌等微粒對(duì)產(chǎn)品的污染,保證產(chǎn)品的高品質(zhì)。 保障操作人員健康:潔凈的空氣環(huán)境可以降低工作人員吸入有害微粒的風(fēng)險(xiǎn),保障其健康。 符合行業(yè)…
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無塵室之分類亂流式與層流式
無塵室之分類亂流式與層流式 無塵室是現(xiàn)代工業(yè)生產(chǎn)中不可或缺的重要環(huán)境,其作用在于為敏感電子產(chǎn)品、生物醫(yī)藥制品等提供高度潔凈的生產(chǎn)環(huán)境。無塵室的潔凈度通常通過空氣過濾系統(tǒng)來保證,按照空氣流動(dòng)的方式,無塵室可分為亂流式和層流式兩大類。本文將對(duì)這兩種無塵室類型進(jìn)行詳細(xì)比較。 亂流式無塵室 空氣流動(dòng)特點(diǎn) 亂流式無塵室中,空氣流動(dòng)類似于自然界中的氣流,速度和方向不定,無明顯的氣流線??諝庠谑覂?nèi)形成不規(guī)則的運(yùn)動(dòng),經(jīng)過過濾后進(jìn)入室內(nèi),并逐漸擴(kuò)散。 適用場景 亂流式無塵室適用于對(duì)潔凈度要求不高的場合,如實(shí)驗(yàn)室、…
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無塵車間施工標(biāo)準(zhǔn)要求
無塵車間施工標(biāo)準(zhǔn)要求 無塵車間是生產(chǎn)高精度、高潔凈度產(chǎn)品的關(guān)鍵場所,其施工質(zhì)量直接影響到產(chǎn)品的質(zhì)量和生產(chǎn)效率。為確保無塵車間的施工質(zhì)量和功能效果,以下列出無塵車間施工標(biāo)準(zhǔn)要求: 施工準(zhǔn)備 設(shè)計(jì)審查 施工前必須對(duì)無塵車間的設(shè)計(jì)進(jìn)行嚴(yán)格審查,確保設(shè)計(jì)符合無塵車間標(biāo)準(zhǔn)和相關(guān)行業(yè)規(guī)范。 材料選擇 所用材料必須符合無塵車間潔凈等級(jí)的要求,具有防塵、防靜電、耐腐蝕、易清潔等特點(diǎn)。 材料需有合格證明和檢測報(bào)告。 施工隊(duì)伍 選擇具備無塵車間施工經(jīng)驗(yàn)的施工隊(duì)伍,施工人員需經(jīng)過專業(yè)培訓(xùn),了解無塵車間的施工規(guī)范和操作…
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實(shí)驗(yàn)室凈化工程裝修標(biāo)準(zhǔn)對(duì)確保實(shí)驗(yàn)室潔凈度至關(guān)重要
實(shí)驗(yàn)室凈化工程裝修標(biāo)準(zhǔn)對(duì)確保實(shí)驗(yàn)室潔凈度至關(guān)重要 實(shí)驗(yàn)室凈化工程是指為了滿足實(shí)驗(yàn)室潔凈度要求,對(duì)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行裝修、改造和設(shè)備配置的過程。以下是一些實(shí)驗(yàn)室凈化工程裝修的標(biāo)準(zhǔn): 1.潔凈度等級(jí)確定 首先,根據(jù)實(shí)驗(yàn)室的功能和用途,確定其潔凈度等級(jí)。常見的潔凈度等級(jí)有ISO5、ISO7、ISO8等。潔凈度等級(jí)的確定將直接影響裝修材料和設(shè)備的選擇。 2.裝修材料 2.1地面 采用耐磨、防滑、易清潔的地面材料,如PVC卷材、環(huán)氧樹脂涂料等。 地面應(yīng)平整、無縫隙,避免塵埃和細(xì)菌的積聚。 2.2墻面 墻面材料應(yīng)耐…
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制藥廠GMP車間空氣潔凈度標(biāo)準(zhǔn)的主要內(nèi)容
制藥廠GMP車間空氣潔凈度標(biāo)準(zhǔn)的主要內(nèi)容 藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)對(duì)制藥廠車間的空氣潔凈度有嚴(yán)格的要求,這是確保藥品質(zhì)量、安全性和有效性的重要保障。以下是制藥廠GMP車間空氣潔凈度標(biāo)準(zhǔn)的主要內(nèi)容: 1.潔凈度等級(jí)分類 根據(jù)GMP的要求,制藥車間的空氣潔凈度分為不同的等級(jí),具體如下: A級(jí):高度潔凈區(qū),如無菌藥品的生產(chǎn)區(qū)域。 B級(jí):一般潔凈區(qū),如無菌藥品的生產(chǎn)輔助區(qū)域。 C級(jí):準(zhǔn)潔凈區(qū),如一般藥品的生產(chǎn)區(qū)域。 D級(jí):非潔凈區(qū),如倉庫、休息室等。 不同等級(jí)的潔凈區(qū)對(duì)空氣潔凈度的要求不同,主要體…